O Governo moçambicano, através da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME) ordenou a suspensão imediata da circulação e retirada do território nacional, do produto Ácido acetile Salicílico, vulgarmente comercializado como Aspirina, comprimido gastro resistente BP de dosagem de 100mg, fabricado na Índia, pela Nest Healthcare Limited.
A medida, segundo a ANARME foi tomada depois de observar-se que o lote NT25087A do produto supracitado apresenta alterações das suas características organolépticas, nomeadamente alteração da cor, cheiro, manchas, presença de cristais, aspecto pegajoso e degradação dos comprimidos.
Face ao exposto, a ANARME recomenda que “as entidades que possuem o lote do produto sob alerta não os podem vender, dispensar ou administrar devendo proceder à sua devolução às unidades fornecedoras, como também recomenda que para os doentes que estejam à utilizar o lote do produto sob alerta, os profissionais de saúde devem, logo que possível, proceder à substituição por outro lote do produto”.
As autoridades moçambicanas exortam ainda a Afri-Farmacia Lda a iniciar o processo de recolha imediata do lote do produto sujeito ao alerta em todo território nacional nos termos previstos na legislação.
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